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Que Significa La Palabra Confidencialidad

• Tomas Balasco
• 23.06.2023
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Confidencialidad de la información –

¿Qué es la confidencialidad?

La confidencialidad es la garantía de que la información personal será protegida para que no sea divulgada sin consentimiento de la persona. Dicha garantía se lleva a cabo por medio de un grupo de reglas que limitan el acceso a ésta información.

¿Porqué es importante la confidencialidad?

Cada individuo tiene derecho a proteger su información personal. Cuando decide compartir dicha información en un estudio de investigación, el médico y personal del estudio debe asegurarle al individuo que su información personal continuará siendo confidencial y sólo será accesible a los pocos individuos que se encuentran directamente involucrados en el estudio.

¿Quién es el responsable de que exista confidencialidad en cada estudio clínico?

El Comité de Ética en Investigación es un grupo de consejeros que evalúan cada proyecto de investigación. Desde antes de que inicie el estudio, el Comité de Ética le solicita a cada investigador que explique claramente como pretende proteger la información de los participantes. Posteriormente vigila que se cumplan las condiciones necesarias para que la información se mantenga segura.

¿Cómo se garantiza la confidencialidad en un estudio?

Cuando se invita a una persona a participar en un estudio, ésta deberá recibir un documento oficial que asegure que tipo de información recabará el estudio y como se pretende utilizar dicha información. La persona tendrá la oportunidad de valorar ésta información y preguntar lo que no le quede claro antes de firmar el documento para iniciar el estudio.5.

¿Cómo se protegen los datos para asegurar la confidencialidad? Para asegurar la confidencialidad de cada individuo se utilizan códigos especiales de identificación. Es decir en lugar de utilizar el nombre y apellidos reales, o incluso el registro de la institución, se asignan otros códigos para su identificación.

Por otro lado, el número de personas con acceso a dicha información es limitado. Generalmente se utilizan contraseñas personales para poder acceder a las bases de datos. Algunas de las bases de datos computarizadas pueden registrar quienes accedieron a la base y que información obtuvieron.

¿A quién puedo reportar que mi confidencialidad fue violada?

Al Comité de Ética en investigación. El documento de inicio (Carta de Consentimiento Informado) deberá tener los teléfonos del Comité en caso de que usted desee contactarlo. Última modificación : 25 de Abril de 2013 por Dr. José Alberto Ávila Funes : Comité de ética en investigación

¿Qué es confidencialidad y un ejemplo?

Confidencialidad es la cualidad de confidencial (que se dice o hace en confianza y con seguridad recíproca entre dos o más individuos). Se trata de una propiedad de la información que pretende garantizar el acceso sólo a las personas autorizadas, Cuando se produce información confidencial (una carta, un documento, un informe, etc.), los responsables deciden quién o quiénes tienen derecho a acceder a la misma. La confidencialidad implica la no divulgación de un contenido.

¿Cuál es el sinonimo de confidencial?

Adjetivo. Se dice de lo que se hace o dice en confianza. Lo que se ha de mantener en el ámbito de lo privado. Sinónimo: secreto.

¿Cuál es la diferencia entre confidencialidad y privacidad?

Los conceptos de privacidad y confidencialidad están relacionados pero no son lo mismo. La privacidad se refiere al individuo o al sujeto, mientras que la confidencialidad se refiere a las acciones del investigador.

¿Cuándo se puede romper la confidencialidad?

El profesional no puede ser relevado del deber de confidencialidad ni siquiera por el paciente. La única causa válida para levantar el secreto profesional consiste en que haya peligro de un grave riesgo para el paciente o para terceros.

¿Dónde se aplica la confidencialidad?

¿Qué es? – La confidencialidad, en informática, es un principio fundamental de la seguridad de la información que garantiza el necesario nivel de secreto de la información y de su tratamiento, para prevenir su divulgación no autorizada cuando está almacenada o en tránsito.

¿Cómo se viola la confidencialidad?

Las violaciones graves de la confidencialidad se definen como la divulgación de datos sensibles, así como los incidentes que tienen como resultado algún tipo de consecuencia observable.

¿Cómo se puede romper la confidencialidad?

No dudes NUNCA del secreto profesional. Para tu psicólogo/a la Confidencialidad es imprescindible y prioritaria – Los y las profesionales de la Psicología estamos sujetos/as a un Código Deontológico propio y común, que nos obliga a la confidencialidad.

La confidencialidad es la base fundamental del tratamiento. El secreto profesional ayuda que la relación entre terapeuta y paciente sea limpia y sin fisuras. Recuerda que el/la profesional no está para juzgarte, sólo para ayudarte, y para eso necesita saberlo todo. Si la/el paciente es menor de edad, la confidencialidad también es una obligación.

El derecho a la intimidad es de todos/as. Existen casos excepcionales donde la confidencialidad puede ser quebrantada: · Cuando exista sospecha/conocimiento de que se va a realizar un acto de suicidio inminente. · Cuando exista sospecha/conocimiento de que se va a realizar algún acto peligroso hacia otras personas (o para el/la paciente mimo/a).

¿Qué es el confidencial en España?

El Confidencial es un periódico digital español de información general, especializado en noticias económicas, financieras y de actualidad política. Su público objetivo se compone de profesionales de mediana edad. El diario ofrece todos sus contenidos de forma gratuita en Internet.

¿Cómo se le llama a algo que es secreto?

Sinónimos: oculto, escondido.

¿Qué significa la palabra confidencial Wikipedia?

Confidencialidad es la propiedad de la información, por la que se garantiza que está accesible únicamente a personal autorizado a acceder a dicha información ​.

¿Cuál es la ley de confidencialidad?

Ley 24766 del 18/12/96

• LEY DE CONFIDENCIALIDAD SOBRE INFORMACION Y PRODUCTOS QUE ESTEN LEGITIMAMENTE BAJO CONTROL DE UNA PERSONA Y SE DIVULGUE INDEBIDAMENTE DE MANERA CONTRARIA A LOS USOS COMERCIALES HONESTOS.
• LEY Nº 24.766
• Sancionada: Diciembre 18 de 1996.
• Promulgada: Diciembre 20 de 1996.
• El Senado y Cámara de Diputados de la Nación Argentina reunidos en Congreso, etc. sancionan con fuerza de Ley:
• ARTICULO 1° – Las personas físicas o jurídicas podrán impedir que la información que esté legítimamente bajo su control se divulgue a terceros o sea adquirida o utilizada por terceros sin su consentimiento de manera contraria a los usos comerciales honesto, mientras dicha información reúna las siguientes condiciones:
• a) A, sea secreta en el sentido de que no sea, como cuerpo o en la configuración, reunión precisa de sus componentes, generalmente conocida ni fácilmente accesible para personas introducidas en los círculos en que normalmente se utiliza el tipo de información en cuestión; y
• b) Tenga un valor comercial por ser secreta; y
• c) Haya sido objeto de medidas razonables, en las circunstancias, para mantenerla, secreta, tomadas por la persona que legítimamente la controla.
• Se considerará que es contrario a los usos comerciales honestos el incumplimiento de contratos, el abuso de confianza, la instigación a la infracción y adquisición de información no divulgada por terceros que supieran o no, por negligencia grave, que la adquisición implicaba tales practicas.
• ARTICULO 2° – La presente ley se aplicará a la información que conste en documentos, medios electrónicos o magnéticos, discos ópticos, microfilmes, películas u otros elementos similares.
• ARTICULO 3° – Toda persona que con motivo de su trabajo, empleo, cargo, puesto, desempeño de su profesión o relación de negocios, tenga acceso a una información que reúna las condiciones enumeradas en el artículo 1° y sobre cuya confidencialidad se los haya prevenido, deberá abstenerse de usarla y de revelarla sin causa justificada o sin consentimiento de la persona que guarda dicha información o de su usuario autorizado.
• II
• Protección de la información solicitada por la autoridad sanitaria como requisito para la aprobación de productos
• ARTICULO 4° – Para los casos en que se solicite la aprobación del registro o autorización de comercialización de productos que utilicen nuevas entidades químicas que no tengan registro previo ni en la Argentina ni en cualquier otro país, deberá presentarse a la autoridad sanitaria local información que acredite la eficacia e inocuidad del producto. En la medida que esta información reúna los requisitos del artículo 1° y sea resultado de un esfuerzo técnico y económico significativo, será protegida contra todo uso comercial deshonesto tal como se define en la presente ley y no podrá ser divulgada
• ARTICULO 5° – Para el caso de productos que tengan registro o autorización de comercialización en la Argentina o en países del anexo I, incluido el caso señalado en el artículo anterior una vez que se haya otorgado el registro en la Argentina o en alguno de esos países del anexo I, la autoridad sanitaria local procederá a la aprobación o autorización de comercialización de productos similares. A esos efectos la autoridad sanitaria local, para otorgar la inscripción de especialidades medicinales o farmacéuticas similares a las que se encuentran autorizadas en el país o en países del anexo I, solicitará que se presente únicamente la siguiente información, distinta a la mencionada en el artículo anterior:
• a) Del producto: nombre propuesto para el mismo; fórmula (definida y verificable); forma o formas farmacéuticas en que se presentara; clasificación farmacológica, haciendo referencia al número de código -si existiere- de la clasificación internacional de medicamentos de la Organización Mundial de la Salud (OMS); condición de expendio;
• b) Información técnica: método de control; periodo de vida útil; método de elaboración de acuerdo con prácticas adecuadas de fabricación vigente y datos sobre bioequivalencia o biodisponibilidad del producto respecto de los similares;
• c) Proyecto de rótulos y etiqueta que deberán contener las siguientes inscripciones: nombre del laboratorio, dirección del mismo, nombre del Director Técnico, nombre del producto y nombre genérico en igual tamaño y realce, fórmula por unidad de forma farmacéutica o porcentual, contenido por unidad de venta, fecha de vencimiento, forma de conservación y condición de venta, número de partida y serie de fabricación; y la leyenda MEDICAMENTO AUTORIZADO POR EL MINISTERIO DE SALUD Y ACCION SOCIAL, Certificado N°;
• d) Proyecto de prospectos que reproducirá; las inscripciones no variables de los rótulos y etiquetas; la acción o acciones farmacológicas y terapéuticas que se atribuyen al producto con indicaciones clínicas precisas y con advertencias, precauciones y, cuando corresponda, de antagonismos, antidotismos e interacciones medicamentosas y de los efectos adversos que puedan llegar a desencadenar, posología habitual y dosis máximas y mínimas, forma de administración, presentaciones y riesgo de habituación adictiva en caso de determinadas formas de uso indebido;

e) En el caso de especialidades medicinales o farmacéuticas importadas de los países incluidos en el Anexo II que forma parte integrante de la presente, además de la información requerida en los incisos precedentes, deberá acompañarse un certificado de la autoridad sanitaria del país de origen.

Previa a la solicitud de registro o importación ante la autoridad sanitaria local, el producto en cuestión deberá estar comercializado en el país de origen. La elaboración de las especialidades medicinales o farmacéuticas a que se refiere, el presente artículo deberá llevarse a cabo en laboratorios farmacéuticos cuyas p1antas se encuentren aprobadas por entidades gubernamentales de países de alta vigilancia sanitaria o por el Ministerio de Salud y Acción Social, que cumplan con las normas de elaboración y control de calidad, exigidas por la autoridad sanitaria nacional.

Una vez presentada la información solicitada en este artículo, el Ministerio de Salud y Acción Social tendrá un plazo de 120 días corridos para expedirse, contados a partir de la presentación de la solicitud de inscripción de la especialidad medicinal o farmacéutica.

1. El régimen del presente artículo será comprensivo para:
2. I. Las solicitudes de registro de especialidades medicinales a elaborarse en nuestro país y aquellas a importarse de países incluidos en el Anexo II que resulten similares a otras ya inscriptas en el Registro; y
3. II. Las solicitudes de registro de especialidades medicinales a elaborarse en nuestro país, similares a las autorizadas para su consumo público en al menos uno de los países que integran el Anexo I, aún cuando se tratara de una novedad dentro del Registro de la Autoridad Sanitaria
4. ARTICULO 6° – En los casos que se enumeran más abajo además de la información requerida en el artículo 5°, deberá presentarse a la autoridad sanitaria local, información que acredite la eficacia e inocuidad del producto. Los casos referidos son los siguientes:
5. a) Elaboración en el país de productos que no tengan registro previo en la Argentina, salvo la excepción prevista en el artículo anterior, para las especialidades medicinales autorizadas en algunos de los países del Anexo 1;
6. b) Importación desde un país del Anexo II de esta ley que no tuviera similares inscriptos en el registro de la autoridad sanitaria local aún cuando estuviera autorizada y comercializada en el país de origen;
7. c) Importación de productos manufacturados en países no incluidos en los Anexos I y II de la presente ley, y no autorizados para su consumo en alguno de los países del Anexo I.
8. ARTICULO 7° – Cuando la comercialización de los productos a registrar requiera la autorización del Instituto Argentino de Sanidad y Calidad Vegetal y del Servicio Nacional de Sanidad Animal o los nuevos organismos a crearse dependientes de la Secretaría de Agricultura, Pesca y Alimentación del Ministerio de Economía y Obras y Servicios Públicos, dicho organismo fijará la normativa administrativa correspondiente, creando un sistema de clasificación, archivo y reserva de documentación que asegure la protección de la propiedad intelectual, de acuerdo al artículo 1° de la presente ley, de la información científica y técnica que le fuera suministrada para la inscripción de productos fitosanitarios y zoosanitarios.
9. ARTICULO 8° – Cuando se trate de un producto o procedimiento protegido por una patente de invención, cualquier tercero podrá utilizar la invención antes del vencimiento de la patente, con fines experimentales y para reunir la información requerida para la aprobación de un producto o procedimiento por la autoridad competente para su comercialización con posterioridad al vencimiento de la patente.
10. ARTICULO 9º – La información a que se refiere este Capítulo, será protegida mientras reúna los requisitos del artículo 1°; por lo tanto no estará protegida la información que hubiera caído en el dominio público en cualquier país, por la publicación de cualquiera de los datos protegidos, la presentación de todos o partes de los mismos en medios científicos o académicos, o por cualquier otro medio de divulgación.

ARTICULO 10,- Quedará exceptuado de la protección del artículo 4°, la información cuya publicación sea necesaria para proteger al público o cuando se adopten medidas para garantizar la protección de dicha información contra todo uso comercial deshonesto.

• III
• Acciones por infracción a la ley
• ARTICULO 11 – La protección conferida por esta ley no crea derechos exclusivos en favor de quien posea o hubiera desarrollado la información.
• El acceso por terceros a la información de manera contraria a los usos comerciales honestos, dará derecho a quien la posea a ejercer las siguientes acciones:
• a) Solicitar medidas cautelares destinadas a hacer cesar las conductas ilícitas.
• b) Ejercer acciones civiles destinadas a prohibir el uso de la información no divulgada y obtener la reparación económica del perjuicio sufrido.
• ARTICULO 12 – Quien incurriera en la infracción de lo dispuesto en la presente ley en materia de confidencialidad, quedará sujeto a la responsabilidad que correspondiera conforme con el Código Penal, y otras normas penales concordantes para la violación de secretos, sin perjuicio de la responsabilidad penal en que se incurra por la naturaleza del delito.
• ARTICULO 13 – Los funcionarios de los organismos intervinientes serán pasibles de las acciones que pudieran corresponder por aplicación del artículo anterior, más la pena de exoneración y multa.

ARTICULO 14 – La presente ley será aplicable en lo que respecta a la información referida en el artículo 4° a partir del 1° de enero del año 1997, siempre que se refiera a productos nuevos en los términos del artículo 4° de la ley 24.481. ARTICULO l5 – Comuníquese al Poder Ejecutivo.

1. ANEXO I
2. Estados Unidos
3. Japón
4. Suecia
5. Confederación Helvética
6. Israel
7. Canadá
8. Austria
9. Alemania
10. Francia
11. Reino Unido
12. Países Bajos
13. Bélgica
14. Dinamarca
15. España
16. Italia
17. ANEXO II
18. Commonwealth de Australia
19. Estados Unidos de México
20. República Federativa de Brasil
21. República de Cuba
22. República de Chile
23. República de Finlandia
24. República de Hungría
25. Irlanda
26. República Popular China
27. Gran Ducado de Luxemburgo
28. Reino de Noruega
29. Nueva Zelanda
30. Decreto 1607/96

Bs. As., 20/2/96 POR TANTO: Téngase por Ley de la Nación Nº 24.766 cúmplase, comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. -MENEM. -Jorge A. Rodriguez. -Guido Di Tella. : Ley 24766 del 18/12/96

¿Por qué la confidencialidad es una norma ética?

La posibilidad bien fundada de evitar un daño grave a terceras personas, al propio paciente o a la sociedad, constituye la justificación ética fundamental para poder revelar información confidencial, cuando no existe otro modo de evitar dicho daño.

¿Cuál es el artículo de confidencialidad?

Artículo 21.- El responsable o terceros que intervengan en cualquier fase del tratamiento de datos personales deberán guardar confidencialidad respecto de éstos, obligación que subsistirá aun después de finalizar sus relaciones con el titular o, en su caso, con el responsable.

¿Cuánto debe durar la confidencialidad?

Cuánto dura un acuerdo de confidencialidad – ¿Qué validez tiene un contrato de confidencialidad? La duración de un acuerdo de confidencialidad puede variar en función de las necesidades de las partes, pero suelen durar entre 2 y 4 años una vez finalizada la relación laboral.

¿Cuánto tiempo dura un acuerdo de confidencialidad?

También es necesario concretar que la obligación de confidencialidad se extingue cuando, legalmente, la información en cuestión ya se hubiera hecho pública, fuera ya conocida o procediera de un tercero. En cuanto a la duración del Acuerdo, es habitual un plazo entre 5 y 10 años.

¿Qué es lo primero que debe tener un acuerdo de confidencialidad?

¿Qué debe contener un acuerdo de confidencialidad? Es fundamental determinar la información que se va a revelar y la forma en la cual se va a entregar, la cual va a constituirse en el objeto del acuerdo y sobre la cual van a recaer las obligaciones.

¿Quién debe cumplir con el deber de confidencialidad?

El principio de confidencialidad en la protección de datos – El principio de confidencialidad está recogido en la normativa de protección datos, puesto que mantener la depende, en gran medida, de que aquellos que manejan o tienen acceso a datos personales, cumplan con el deber de confidencialidad y no divulguen o hagan públicos los datos personales a los que tienen acceso en el desempeño de sus funciones y obligaciones laborales.

¿Quién está sujeto al deber de confidencialidad?

El deber de confidencialidad en el ámbito de la protección de datos – Artículo 5 de la LOPDGDD «1. Los responsables y encargados del tratamiento de datos así como todas las personas que intervengan en cualquier fase de este estarán sujetas al deber de confidencialidad al que se refiere el artículo 5.1.f) del Reglamento (UE) 2016/679.2.

La obligación general señalada en el apartado anterior será complementaria de los deberes de secreto profesional de conformidad con su normativa aplicable.3. Las obligaciones establecidas en los apartados anteriores se mantendrán aun cuando hubiese finalizado la relación del obligado con el responsable o encargado del tratamiento».

En suma, los responsables y encargados del tratamiento de datos así como todas las personas que intervengan en cualquier fase de este estarán sujetas al deber de confidencialidad al que se refiere el artículo 5.1.f) del RGPD, Es decir, los datos personales serán tratados de manera «(.) que se garantice una seguridad adecuada de los datos personales, incluida la protección contra el tratamiento no autorizado o ilícito y contra su pérdida, destrucción o daño accidental, mediante la aplicación de medidas técnicas u organizativas apropiadas».

A título ilustrativo, en un procedimiento de despido, la Sala de lo Social del Tribunal Superior de Justicia de Madrid, en su sentencia n.º 863/2020, de 30 de septiembre, ECLI:ES:TSJM:2020:9709, entiende que «(.) el hecho de que los trabajadores desde su puesto de trabajo puedan y deban acceder a las bases de datos de la empresa para el desempeño de sus funciones, no supone un permiso para disponer particularmente de tales datos, por lo que en absoluto pueden copiarlos, enviarlos o utilizarlos en su propio beneficio, y precisamente en esa confianza los trabajadores prestan sus servicios para las empresas, con el deber de confidencialidad y lealtad, que en este caso se ha vulnerado de forma flagrante y con engaño, ya que, con la excusa de sacar del ordenador de la empresa que tenía a su disposición, archivos personales, lo que hizo fue autoenviarse a su correo privado toda la documentación que consta acreditado, sin que ello fuera permitido por la empresa».

Además son varios los considerandos del RGPD que se refieren al principio que nos ocupa, entre otros, podemos destacar los siguientes: a) Considerando 39 del RGPD : « Deben tomarse todas las medidas razonables para garantizar que se rectifiquen o supriman los datos personales que sean inexactos.

Los datos personales deben tratarse de un modo que garantice una seguridad y confidencialidad adecuadas de los datos personales, inclusive para impedir el acceso o uso no autorizados de dichos datos y del equipo utilizado en el tratamiento». b) Considerando 49 del RGPD : «Constituye un interés legítimo del responsable del tratamiento interesado el tratamiento de datos personales en la medida estrictamente necesaria y proporcionada para garantizar la seguridad de la red y de la información, es decir la capacidad de una red o de un sistema información de resistir, en un nivel determinado de confianza, a acontecimientos accidentales o acciones ilícitas o malintencionadas que comprometan la disponibilidad, autenticidad, integridad y confidencialidad de los datos personales conservados o transmitidos, y la seguridad de los servicios conexos ofrecidos por, o accesibles a través de, estos sistemas y redes, por parte de autoridades públicas, equipos de respuesta a emergencias informáticas (CERT), equipos de respuesta a incidentes de seguridad informática (CSIRT), proveedores de redes y servicios de comunicaciones electrónicas y proveedores de tecnologías y servicios de seguridad.

En lo anterior cabría incluir, por ejemplo, impedir el acceso no autorizado a las redes de comunicaciones electrónicas y la distribución malintencionada de códigos, y frenar ataques de «denegación de servicio» y daños a los sistemas informáticos y de comunicaciones electrónicas»,

C) Considerando 75 del RGPD : «Los riesgos para los derechos y libertades de las personas físicas, de gravedad y probabilidad variables, pueden deberse al tratamiento de datos que pudieran provocar daños y perjuicios físicos, materiales o inmateriales, en particular en los casos en los que el tratamiento pueda dar lugar a problemas de discriminación, usurpación de identidad o fraude, pérdidas financieras, daño para la reputación, pérdida de confidencialidad de datos sujetos al secreto profesional, reversión no autorizada de la seudonimización o cualquier otro perjuicio económico o social significativo».

d) Considerando 83 del RGPD : «A fin de mantener la seguridad y evitar que el tratamiento infrinja lo dispuesto en el presente Reglamento, el responsable o el encargado deben evaluar los riesgos inherentes al tratamiento y aplicar medidas para mitigarlos, como el cifrado.

Estas medidas deben garantizar un nivel de seguridad adecuado, incluida la confidencialidad, teniendo en cuenta el estado de la técnica y el coste de su aplicación con respecto a los riesgos y la naturaleza de los datos personales que deban protegerse. Al evaluar el riesgo en relación con la seguridad de los datos, se deben tener en cuenta los riesgos que se derivan del tratamiento de los datos personales, como la destrucción, pérdida o alteración accidental o ilícita de datos personales transmitidos, conservados o tratados de otra forma, o la comunicación o acceso no autorizados a dichos datos, susceptibles en particular de ocasionar daños y perjuicios físicos, materiales o inmateriales».

e) Considerando 85 del RGPD : «Si no se toman a tiempo medidas adecuadas, las violaciones de la seguridad de los datos personales pueden entrañar daños y perjuicios físicos, materiales o inmateriales para las personas físicas, como pérdida de control sobre sus datos personales o restricción de sus derechos, discriminación, usurpación de identidad, pérdidas financieras, reversión no autorizada de la seudonimización, daño para la reputación, pérdida de confidencialidad de datos sujetos al secreto profesional, o cualquier otro perjuicio económico o social significativo para la persona física en cuestión».

1. F) Considerando 162 del RGPD : «El presente Reglamento debe aplicarse al tratamiento de datos personales con fines estadísticos.
2. El contenido estadístico, el control de accesos, las especificaciones para el tratamiento de datos personales con fines estadísticos y las medidas adecuadas para salvaguardar los derechos y las libertades de los interesados y garantizar la confidencialidad estadística deben ser establecidos, dentro de los límites del presente Reglamento, por el Derecho de la Unión o de los Estados miembros.

Por fines estadísticos se entiende cualquier operación de recogida y tratamiento de datos personales necesarios para encuestas estadísticas o para la producción de resultados estadísticos. Estos resultados estadísticos pueden además utilizarse con diferentes fines, incluidos fines de investigación científica.

El fin estadístico implica que el resultado del tratamiento con fines estadísticos no sean datos personales, sino datos agregados, y que este resultado o los datos personales no se utilicen para respaldar medidas o decisiones relativas a personas físicas concretas». g) Considerando 163 del RGPD : «Debe protegerse la información confidencial que las autoridades estadísticas de la Unión y nacionales recojan para la elaboración de las estadísticas oficiales europeas y nacionales.

Las estadísticas europeas deben desarrollarse, elaborarse y difundirse con arreglo a los principios estadísticos fijados en el artículo 338, apartado 2, del TFUE, mientras que las estadísticas nacionales deben cumplir asimismo el Derecho de los Estados miembros.

El Reglamento (CE) n.º 223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo (16) facilita especificaciones adicionales sobre la confidencialidad estadística aplicada a las estadísticas europeas». A TENER EN CUENTA. La D.A.17.ª.2.d) de la LOPDGDD dispone que «se considera lícito el uso de datos personales seudonimizados con fines de investigación en salud y, en concreto, biomédica».

Si bien, el uso de tales datos personales seudonimizados exigirá: a) Una separación técnica y funcional entre: – El equipo investigador. – Los que realicen la seudonimización y conserven la información que posibilite la reidentificación. b) Que los datos seudonimizados solamente sean accesibles al equipo de investigación cuando: – Exista un acuerdo de confidencialidad y de no realizar ninguna actividad de reidentificación.

1. Se hayan adoptado medidas de seguridad concretas para evitar la reidentificación y el acceso de terceros que no estén autorizados.
2. No obstante, cabe la posibilidad de proceder a la reidentificación de los datos en su origen, cuando con motivo de una investigación que utilice datos seudonimizados, se estime: – La existencia de un peligro real y concreto para la seguridad o salud de una persona o grupo de personas.

– Una amenaza grave para sus derechos o sea necesaria para garantizar una adecuada asistencia sanitaria. CUESTIONES 1. ¿El deber de confidencialidad cesa con la finalización del tratamiento o de la relación comercial? En virtud del apartado tercero del artículo 5 de la LOPDGDD, l as obligaciones reguladas en el artículo de referencia «se mantendrán aun cuando hubiese finalizado la relación del obligado con el responsable o encargado del tratamiento».2.

¿Cómo se regirá el tratamiento de datos? Según el artículo 28.3 del RGPD, el tratamiento por el encargado «se regirá por un contrato u otro acto jurídico con arreglo al Derecho de la Unión o de los Estados miembros, que vincule al encargado respecto del responsable y establezca el objeto, la duración, la naturaleza y la finalidad del tratamiento, el tipo de datos personales y categorías de interesados, y las obligaciones y derechos del responsable».

El mencionado contrato o acto jurídico estipulará, en particular, que el encargado garantice «que las personas autorizadas para tratar datos personales se hayan comprometido a respetar la confidencialidad o estén sujetas a una obligación de confidencialidad de naturaleza estatutaria».3.

• ¿Cómo garantizará el responsable del tratamiento un correcto nivel de seguridad? Con respecto a la seguridad del tratamiento, el artículo 32.1 del RGPD declara que: «1.
• Teniendo en cuenta el estado de la técnica, los costes de aplicación, y la naturaleza, el alcance, el contexto y los fines del tratamiento, así como riesgos de probabilidad y gravedad variables para los derechos y libertades de las personas físicas, el responsable y el encargado del tratamiento aplicarán medidas técnicas y organizativas apropiadas para garantizar un nivel de seguridad adecuado al riesgo, que en su caso incluya, entre otros: a) la seudonimización y el cifrado de datos personales; b) la capacidad de garantizar la confidencialidad, integridad, disponibilidad y resiliencia permanentes de los sistemas y servicios de tratamiento; c) la capacidad de restaurar la disponibilidad y el acceso a los datos personales de forma rápida en caso de incidente físico o técnico; d) un proceso de verificación, evaluación y valoración regulares de la eficacia de las medidas técnicas y organizativas para garantizar la seguridad del tratamiento».4.

¿Qué artículos del RGPD se refieren al principio de confidencialidad? Entre otros, se refieren al principio de confidencialidad, los relacionados a continuación: – Información que deberá facilitarse cuando los datos personales no se hayan obtenido del interesado (artículo 14 del RGPD ).

Posición del delegado de protección de datos (artículo 38 del RGPD ). – Normas relativas al establecimiento de la autoridad de control (artículo 54 del RGPD ). – Confidencialidad (artículo 76 del RGPD ).5. ¿Se considerará infracción la vulneración del deber de confidencialidad? Sí, se considera infracción muy grave la conducta consistente en la vulneración del deber de confidencialidad del artículo 5 de la LOPDGDD (a rtículo 72.1.i) de la LOPDGDD ).6.

¿Qué normas de la LOPDGDD mencionan el principio de confidencialidad? El principio de confidencialidad se menciona en los siguientes artículos de la LOPDGDD : – Categorías especiales de datos (artículo 9 de la LOPDGDD ). – Sistemas de información de denuncias internas (artículo 24 de la LOPDGDD ).

• Obligaciones generales del responsable y encargado del tratamiento (artículo 28 de la LOPDGDD ).
• Posición del delegado de protección de datos (artículo 36 de la LOPDGDD ).
• Respecto al artículo 24 de la LOPDGDD debemos advertir que ha sido modificado por la publicación de la Ley 2/2023, de 20 de febrero, reguladora de la protección de las personas que informen sobre infracciones normativas y de lucha contra la corrupción, con entrada en vigor el 13/03/2023, cambiando su rúbrica por «Tratamiento de datos para la protección de las personas que informen sobre infracciones normativas», y quedando redactado de la siguiente manera: «Serán lícitos los tratamientos de datos personales necesarios para garantizar la protección de las personas que informen sobre infracciones normativas.

Dichos tratamientos se regirán por lo dispuesto en el Reglamento (UE) 2016/679, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, en esta ley orgánica y en la Ley reguladora de la protección de las personas que informen sobre infracciones normativas y de lucha contra la corrupción».

¿Por qué es importante la confidencialidad en psicología?

Efectivamente, desde todos los ámbitos desde el punto de vista geográfico, la confidencialidad es un principio fundamental en el ejercicio de la psicología, y que apunta a preservar el bienestar de los personas y comunidades, respetando su intimidad y privacidad.

¿Dónde se aplica la confidencialidad?

¿Qué es? – La confidencialidad, en informática, es un principio fundamental de la seguridad de la información que garantiza el necesario nivel de secreto de la información y de su tratamiento, para prevenir su divulgación no autorizada cuando está almacenada o en tránsito.

¿Cómo se viola la confidencialidad?

Las violaciones graves de la confidencialidad se definen como la divulgación de datos sensibles, así como los incidentes que tienen como resultado algún tipo de consecuencia observable.

¿Qué datos se consideran datos confidenciales?

Son datos sensibles: Datos biométricos Origen racial y étnico Ingresos económicos Opiniones o convicciones políticas Religión Afiliación sindical Toda información relacionada con la salud, o la orientación sexual.

¿Qué es confidencialidad en el trabajo?

El pacto de confidencialidad implica para el trabajador una obligación de no hacer, consistente en la abstención de divulgar información que se entiende reservada. De este modo, este pacto se infringirá cuando el trabajador obligado a guardar reserva transmite la información objeto del secreto.